• <pre id="q55a3"><label id="q55a3"><xmp id="q55a3"></xmp></label></pre>
      <td id="q55a3"><option id="q55a3"></option></td>
      <p id="q55a3"><strong id="q55a3"><xmp id="q55a3"></xmp></strong></p>
        <table id="q55a3"><option id="q55a3"></option></table>

        重點產品

        秉承“創新驅動發展”的研發理念,重點投入科技創新及產品研發,取得了150余項產品注冊證,發明專利34項,實用新型專利12項,高新技術產品39項

        • C1q
          補體C1q檢測試劑盒(免疫比濁法)
          展開

          美國風濕病協會(ACR)聯合歐洲抗風濕病聯盟(EULAR)RA分類標準(2009版)推薦的血清學標志物
          中華醫學會風濕病學會《類風濕關節炎診斷和治療指南》(2010版)指出抗CCP抗體對RA的診斷和預后評估有重要意義

          • 臨床應用

            臨床上主要用于系統性紅斑狼瘡(SLE)和狼瘡腎炎(LN)的診斷和監測,低補體血癥性蕁麻疹性血管炎(HUVS)、膜增生性腎小球腎炎(MPGN)和Felty綜合征患者的輔助診斷。

          • 產品性能

            參考范圍:157~237 mg/L    
            線性范圍:相關系數:50~500mg/L區間內,線性相關系數r≥0.990              線性偏差:50~150mg/L區間內,線性絕對偏差不超過±15 mg/L                                    150~500mg/L區間內,線性相對偏差≤10%

        • anti-CCP
          抗環瓜氨酸肽抗體檢測試劑盒(膠乳增強免疫比濁法)
          展開

          抗環瓜氨酸肽抗體檢測試劑盒(膠乳增強免疫比濁法)
          是類風濕性關節炎(RA)的早期診斷較理想的指標,防止RF陰性的類風濕性關節炎的漏檢。

          • 產品優勢

            抗CCP抗體檢測的特異性高于類風濕因子(RF)
            抗CCP抗體檢測的敏感性高于抗角蛋白抗體(AKA)、抗核周因子(APF)
            抗CCP抗體作為新的血清學診斷指標,對RA的早期診斷具有重要的意義,用于體檢能有效的降低致殘率

          • 權威推薦

            美國風濕病協會(ACR)聯合歐洲抗風濕病聯盟(EULAR)RA分類標準(2009版)推薦的血清學標志物
            中華醫學會風濕病學會《類風濕關節炎診斷和治療指南》(2010版)指出抗CCP抗體對RA的診斷和預后評估有重要意義

        • H-FABP
          心型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒(膠乳增強免疫比濁法)
          展開

          心型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒(膠乳增強免疫比濁法)
          半衰期短,具有較高的特異性,特別適合于AMI和急性冠脈綜合征(ACS)的早期診斷。

          • 臨床應用

            用于急性心肌梗死的早期診斷、評估心肌梗死面積
            AMI再灌注/溶栓成功與否的主要指標
            不穩定型心絞痛的危險分層
            急性冠脈綜合征和心力衰竭的預后

          • 產品優勢

            高度心臟特異性,是肌紅蛋白的15-20倍
            缺血性癥狀發作30min即可檢測到,特別適用于AMI和ACS的早期診斷
            分析靈敏度≥0.500mA· mL/ng,線性上限可達160ng/mL

        • SAA
          血清淀粉樣蛋白A檢測試劑盒(膠乳增強免疫比濁法)
          展開

          血清淀粉樣蛋白A檢測試劑盒(膠乳增強免疫比濁法)
          SAA是感染性疾病早期敏感指標,是最為敏感的急性時相反應蛋白之一,同時也是鑒別多種腫瘤嚴重程度及預后的一項新的血清生物學候選指標

          • 檢測人群

            感染患者、腫瘤患者
            心血管疾病患者、糖尿病患者
            吸煙、肥胖、高齡人群

          • 產品性能

            線性范圍:在2~240mg/L區間內,相關系數r應≥0.990
            準確度:相對偏差應≤10%,或在質控品規定的范圍內
            精密度:批內CV≤8%,批間相對極差≤10%

        • sdLDL-C
          小而密低密度脂蛋白膽固醇檢測試劑盒(酶法)
          展開

          小而密低密度脂蛋白膽固醇檢測試劑盒(酶法)
          是LDL-C中促AS發生發展的主要亞型,是心腦血管事件發生的獨立危險因素之一。與傳統檢測項目相比,具有更強的促血管內皮細胞損傷、氧化應激毒性、誘發血栓素合成從而導致血栓等作用,致AS作用更明顯。

          • 臨床應用

            sdLDL-C是急性冠脈綜合征(ACS)的獨立風險因子
            sdLDL-C是發生缺血性心臟?。↖HD)的獨立檢測指標
            sdLDL-C的水平與頸動脈病變程度呈正相關

          • 產品優勢

            “美國國家膽固醇教育計劃成人治療組第三次指南(ATP III)”列入致AS的心血管病危險因素之一
            中國成人血脂異常防治指南(2007版)將sdLDL-C列入血脂檢測項目
            精密度:批內精密度<1.0%,批間相對極差<3.5%

        • Lp-PLA2
          脂蛋白相關磷脂酶A2(速率法)
          展開

          脂蛋白相關磷脂酶A2(速率法)
          LP-PLA2的濃度能夠反映動脈粥樣硬化斑塊的形成及嚴重程度,預警心血管突發事件,評估冠心病血管事件、腦卒中發生及復發風險,且作為心腦血管疾病治療靶標。

          • 產品優勢

            全國首家獲得注冊批文的自主研發酶法測定試劑盒
            線性范圍寬,可達10-2000IU/L
            批內精密度<3%,批間相對極差<4%

          • 權威推薦

            2014 AHA/ASA卒中一級預防指南指出,在未有心血管疾病的人群中檢測炎癥指標(如Lp-PLA2)可以篩查卒中高風險患者
            2012 ESC歐洲心血管疾病預防臨床指南實踐指出,對有復發急性血栓事件的高風險患者可以檢測Lp-PLA2進一步評估風險
            2015《脂蛋白相關磷脂酶A2臨床應用中國專家建議》指出Lp-PLA2可對急性栓塞事件的患者進行遠期風險評估

        • CG
          甘膽酸檢測試劑盒(均相酶免疫法&膠乳增強免疫比濁法)
          展開

          肝膽酸檢測試劑盒(均相酶免疫法&膠乳增強免疫比濁法)
          測定血清CG是評價肝細胞功能及肝膽系物質循環功能的敏感指標之一

          • 臨床應用

            CG水平可全面反映肝細胞損傷和腸肝循環障礙
            CG水平是診斷妊娠期肝內膽汁淤積癥(ICP)最靈敏的指標

          • 適用范圍

            急性肝炎、慢性活動性肝炎、肝硬化、原發性肝癌
            膽石癥、黃疸、梗阻性肝病、腸肝循環障礙、膽囊排泄障礙
            妊娠期肝內膽汁淤積癥

        • Cys C
          胱抑素C檢測試劑盒(膠體金顆粒免疫比濁法)
          展開

          胱抑素C檢測試劑盒(膠體金顆粒免疫比濁法)
          是反映腎小球濾過率(GFR)變化的理想內源性標志物,對肌酐、尿素不能檢測出的早期腎臟損傷反應非常靈敏。

          • 生物學特性

            靈敏度高:分子量13.3KD,比肌酐、尿素分子量大,在GFR發生變化的第一時間提示異常
            穩定性好:1-60歲的人群血清胱抑素C的濃度恒定,不受飲食、體重、炎癥等因素的影響
            特異性強:腎臟是清除循環中胱抑素C的唯一器官

          • 臨床應用

            適用于以下各種病因引起腎臟損傷時的腎功能評價:
            評價腎小球濾過率變化,尤其對早期腎功能損傷的評價更精確
            糖尿病、高血壓等疾病腎功能損傷的監測
            腫瘤及免疫性疾病治療過程中腎功能的監測等
             

        • HCY
          同型半胱氨酸檢測試劑盒(酶法)
          展開

          同型半胱氨酸檢測試劑盒(酶法)
          流行病學調查、臨床和實驗研究等表明,高HCY血癥與冠狀動脈疾病、腦血管疾病、外周血管疾病、老年性癡呆、骨折、妊娠高血壓綜合征、胎盤血管疾病、胎兒畸形及低體重、復發性早期流產等密切相關。

          • 適用人群

            心、腦血管疾病患者及有家庭遺傳史的人群(冠心病、高血壓、高血脂、腦卒中)
            長期服用對HCY代謝有影響的用藥患者
            有吸煙、喝酒等不良生活習慣的人等

          • 性能指標

            線性范圍:0-50 umol/L,r≥0.99
            準確性:相對偏差<0.0%
            精密度:批內變異系數<6.0%,批間相對極差≤8.0%

        • PG I/II
          胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II聯合檢測試劑盒(免疫層析法)
          展開

          胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II聯合檢測試劑盒(免疫層析法)
          ——早期胃癌篩查指標

          • 性能指標

            最低檢測限:PG I≤10ng/mL,PG II≤6ng/mL
            準確性:相對偏差≤15%
            線性范圍:PG I:10-160ng/mL,PG II:6-100ng/mL,相關系數≥0.980

          • 權威認可

            《健康體檢基本項目專家共識》,2014年5月,將胃蛋白酶原檢測作為胃癌高危人群篩查指標
            《中國癌癥篩查及早診早治技術方案》將胃蛋白酶原檢測作為胃鏡前檢測和胃癌篩查的判斷標準之一

        • PCT
          降鈣素原檢測試劑盒(免疫層析法)
          展開

          降鈣素原檢測試劑盒(免疫層析法)
          ——細菌感染及膿毒癥診斷、抗生素治療決策床旁解決方案

          • 性能指標

            最低檢測限:≤0.1ng/mL
            準確性:相對偏差≤15%
            線性范圍:檢測范圍0.1-200ng/mL,相關系數≥0.980

          • 權威認可

            德國、瑞典關于膿毒癥的診斷指南將PCT作為早期診斷的一級建議標志物
            2000年膿毒癥會議認定PCT是對膿毒癥的診斷、預后及檢測性能最有益的生物標志物
            PCT是全球醫學界公認的細菌感染特異性標志物

        • NGAL
          中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白檢測試劑盒(免疫層析法)
          展開

          中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白檢測試劑盒(免疫層析法)
          ——急性腎損傷(AKI)的早期特異性標志物

          • 應用價值

            腎移植手術后NGAL水平對腎臟功能和存活狀況有明確的預測價值
            NGAL可早期警示重癥監護病人并發AKI,以贏得更好的時機來改善治療
            心臟手術后,監測NGAL水平可反映手術對腎臟的損傷情況

          • 適用人群

            AKI高危人群:大手術尤其是心臟外科手術、嚴重創傷、大面積燒傷、干細胞和臟器移植術、嚴重嘔吐腹瀉消化道出血、胰腺炎等
            腎臟疾病人群:慢性腎炎、腎病綜合征(NS)、糖尿病腎病、高血壓腎病、慢性腎臟疾?。–KD)

        • NT-proBNP
          N-末端腦鈉肽前體檢測試劑盒(免疫層析法)
          展開

          N-末端腦鈉肽前體檢測試劑盒(免疫層析法)
          ——心力衰竭的理想臨床標志物

          • 應用價值

            用于心力衰竭的早期診斷和危險分層
            用于肺源性和心源性呼吸困難的鑒別診斷
            篩選心力衰竭高危人群,并指導監測心力衰竭的治療和預后評估

          • 適用人群

            急性呼吸困難患者、進行非心臟手術患者、慢性心衰患者
            危險因素人群(糖尿病、高血壓等)、先天性心臟病患者、大劑量化療患者

        • cTnI/CK-MB/Myo
          肌鈣蛋白/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白聯合檢測試劑盒(免疫層析法)
          展開

          肌鈣蛋白/肌酸激酶同工酶/肌紅蛋白聯合檢測試劑盒(免疫層析法)
          ——快速、準確診斷或排除心肌梗死的心臟標志物聯合指標

          • 應用價值

            有助于急性冠脈綜合征(ACS)的早期診斷和危險分層
            估計心肌缺血損傷的面積
            各種胸痛原因的鑒別診斷
            某些治療藥物的臨床療效評估

          • 權威認可

            美國臨床生化科學院(NACB)實踐指南:
            肌鈣蛋白(cTnI)是診斷心肌梗死的首選標志物
            肌紅蛋白(MYO)與特異性高的心肌壞死標志物(cTnI/CK-MB)聯合應用有助于更快排除或診斷心肌梗死

        • 核酸提取試劑盒(磁珠法)
          展開

          配套自動化設備,僅需9min即可完成一批核酸提??;該試劑盒提取效率高,性能穩定,為后續分子試驗奠定可靠的基礎。

          • 產品特點

            適合多種類型樣本處理:血清、血漿、鼻咽拭子、細胞培養物、組織液、 尿液和分泌物等液體樣本
            一次洗滌,降低核酸丟失,提高得率,獲得更加穩定的檢測結果
            不同包裝規格,適用于全自動核酸提取儀、半自動核酸提取儀及手工提取

          • 產品性能

            提取產物:DNA&RNA
            樣本量:100uL或200uL
            回收率:≥90%
            重復性:CV≤2%
            提取下限:DNA病毒:10IU/mL,RNA病毒:15IU/mL

        版權所有 ? 重慶中元生物技術有限公司 渝ICP備:62548254
        234彩票